细胞基因治疗CDMO企业“源健优科”获数亿元A轮融资，祥峰投资领投

【猎云网（微信：ilieyun）北京】12月23日报道

近日，专注于细胞基因治疗CDMO整体解决方案提供商——源健优科生物科技有限公司（简称“源健优科”或Forecyte Bio）宣布完成数亿元人民币的A轮融资，祥峰投资领投，博远资本和泓宁亨泰参与投资。企业未来将在细胞基因治疗领域持续推动技术革新，为国内外基因治疗行业提供服务，推动基因治疗产业化、规模化。

本轮融资将用于源健优科启动位于上海浦东自贸区的大规模GMP产能建设，包括质粒、病毒载体、和细胞产品的工艺开发和大规模GMP生产，共计14条GMP生产线。另外，筹集资金也将用于启动位于美国马里兰州的临床规模病毒载体和细胞产品的GMP生产，同时加速国内外CGT 产能建设，实现支持临床研究在中国以及美国市场“双申报”。

源健优科创始人及CEO何映珂女士表示：“非常感谢本轮投资人对源健优科的团队和服务理念的认可与支持，并且给我们执行加速国内外客户从研发到临床到商业化的进程，让病人早日用上最有效，最前沿的细胞基因治疗手段的愿景提供了丰富的资源。我们很荣幸有机会把团队多年的行业经验和先进的技术与理念融入到中国蓬勃发展，不断创新的生物医药产业中来，为提升中国细胞基因治疗水平、加速国际化进程做出贡献，同时也能够为国际客户提供灵活，高效，和优质的服务。 源健优科近期内将专注于中美两地的产能建设，组建一支卓越的团队，在建立和完善既定的技术平台、为客户提供最优质的服务的同时，不断创新、探索开发新科技，新平台，助力细胞与基因治疗领域的发展和创新。

领投方祥峰投资合伙人袁建伟表示：“细胞治疗和基因治疗 （CGT）是医药健康领域不可逆转的趋势，大量的行业资源聚集于此，政府扶持力度巨大，优质的CGT CDMO可以加速行业的发展，控制生产成本，是具有战略意义的基础设施。与传统的抗体GMP生产不同，CGT CDMO涉及更复杂的工艺、生产流程和经验储备。近年来，虽然国内CGT发展迅猛，但是与欧美市场相比，CDMO 业务依然存在极大的改善空间。源健优科的创始人有长达30年的CGT 产品生产制造经验，深度参与并见证了美国CGT发展的历史。依托于卓越的公司运营与管理能力，深厚的生命科学领域业务拓展经验，我们相信，源健优科有能力同时为国内和国际细胞基因治疗公司提供高质量，全方位的技术赋能与生产服务，让更多的病患受益于优质的细胞基因治疗产品。”

源健优科是一家致力于提供细胞基因治疗CDMO服务的公司，由原GSK日本肿瘤事业部的负责人何映珂女士于2021年7月在上海自贸区成立。基因治疗作为一种新的治疗手段，为医学领域带来了革命性的新治疗选择，也给许多不治之症带来了希望。随着国内政府对生物医药领域的关注和扶持力度的不断加强，资本领域对细胞基因治疗技术的持续关注，中国细胞基因治疗已经逐渐成为生物医药的重心。源健优科核心人员拥有数十载在医药、细胞、基因，CDMO行业经验，延承国际上高标准的实践方案和质量管理体系，采用最专业，最规范，最前沿的GMP生产技术，从质粒到病毒包装到细胞，从工艺开发到GMP生产到IND/BLA申报材料的准备，并通过在上海和美国马里兰的工艺开发与生产车间，为国内和国际细胞基因治疗公司提供整合型技术和生产服务。

源健优科CEO何映珂女士在GSK任职20+年，在多个部门和地区（美中日）工作，涉及药物研发的每个环节, 在策略设计，项目推进，资源整合，团队建设方面具有丰富经验。她最近的职责是负责GSK肿瘤业务在日本的重建，并任此领域的负责人。CTO张书元博士从全球第一家基因治疗公司迄今，已有近30年专注从事基因和细胞治疗的工艺开发与GMP生产的技术和管理经验。在其经历的多个生物公司和CDMO公司的职业生涯中（包括全球最大CDMO公司龙沙的前身），接触了几乎所有的与CMC有关的工艺和技术，包括质粒、病毒包装（腺相关病毒，腺病毒，慢病毒，和溶瘤病毒）、和细胞治疗产品。其最近的职责是美国细胞基因上市公司主管流程开发和生产部的副总裁，曾报批过10多个IND/CTA和1个BLA。COO游宇健博士，具有在生命科学领域里14年的业务拓展和市场销售经验，包括在龙沙8年负责北美市场开发，熟悉CRO/CDMO商务模式。其最近的职责是中国领军CRO公司负责商务的副总裁。