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鼎珮集团、春华资本联合领投,信迈医疗完成近亿美元新一轮融资

2021-12-01 09:57:57 猎云网 

【猎云网(微信:ilieyun)北京】12月1日报道

近日,创新型医疗器械研发商信迈医疗宣布完成近亿美元新一轮融资,本次融资由鼎珮集团、春华资本联合领投,思邈资本、红杉中国跟投。

据了解,本轮融资将主要用于加速推进信迈医疗多个创新医疗(002173,股吧)器械产品的全球临床注册试验、研发新一代RDN及呼吸介入颠覆性创新产品,收购海外创新技术和产品线。公司将在高血压、心衰、心律失常、哮喘和早期肺癌等慢病领域打造独具创新的有源技术平台,成为心血管和呼吸领域中介入治疗的全球领跑者。

信迈医疗共同创始人、董事长及CEO王捷教授表示:“信迈医疗建立在多年的中美学术耕耘、业界联系、人脉积累、创业经验、产业前瞻、临床造诣和坚实严密的专利体系之上。专注于研发心血管/呼吸领域中治疗大病的颠覆性疗法/创新器械,拥有真正意义上的First-In-Class产品管线。就RDN管线产品而言,这一疗法能否在临床上成为治疗高血压的一个选项已无需质疑,RDN已从一个概念、学术会场上的讲座到今天正在落地心血管学科的临床实践之中。我们非常幸运有鼎珮/春华这样著名的机构支持,有思邈/红杉股东的信任,有国内外著名临床专家团队的全力参与,有法规部门的指导。随着这次融资,信迈医疗将会跨上一个更高的台阶。”

春华资本董事总经理郑嘉齐表示:“由于药物治疗控制不良和药物依从性差等原因,高血压尚有着巨大的未被满足的医疗需求。以RDN为代表的介入治疗有望成为填补临床空白的新型疗法。王教授凭借扎实的学术造诣和丰富的产业经验,在业内享有极高的声望,带领信迈医疗自主研发出目前全球唯一的First-in-Class选择性肾动脉消融和标测双功能解决方案,并已接近完成注册性临床。我们非常期待与王教授团队的深入合作,亦将鼎力支持信迈为广大中国及全球患者带来新的曙光。”

鼎珮集团董事总经理伍兆威表示:“信迈医疗的产品管线解决心血管和呼吸等重大疾病领域中未被满足的临床需求。通过多年的技术累积以及在全球知识产权体系保护下,公司产品技术和管线临床进展均处于行业内领先水平。我们非常荣幸能共同领投完成本轮融资,在创始团队的带领和全球顶级专家资源的支持下,我们期待公司将为医护和患者带来更多临床获益的创新性产品,并且坚定相信公司持续为社会创造价值,成为全球创新性器械化治疗心血管/肺部疾病的领导者。”

苏州信迈医疗器械有限公司是基于中国本土、拥有全球视野和运作能力的创新医疗器械企业,由全球心血管领域顶尖专家、原南京大学医学院院长、原江苏省临床医学研究院常务副院长、江苏省人民医院、哥伦比亚大学医学院心脏科王捷教授和资深医疗产业人金克文共同创建; “锦江电子”在早期即深度参与并长期支持。此前已获得包括软银中国资本、红杉中国、聚明创投、翼朴资本、普华资本、思邈资本、原点创业等知名投资机构的投资。信迈医疗具有完备的产品管线,正在开展的两项临床注册试验分别是:全球唯一的肾神经标测/选择性消融系统治疗高血压的SMART Study和独创的支气管射频消融系统治疗重症哮喘的BATA Study。这两款产品均进入国家药品监督管理局创新医疗器械特别审查程序(“绿色通道”)。

肾动脉去交感神经消融术(RDN)是一种基于介入器械的新型高血压治疗方法。在过去30年中,全球30-79岁高血压成年人人数从6.5亿人增加到12.8亿人(Lancet 2021; 398: 957–80)。我国35-75岁成年人的高血压患病率接近50%,其中的知晓率、治疗率和控制率分别只有45%、30%和10%(Lancet 2017; 390: 2549–58)。RDN治疗高血压拥有海量和坚实的基础研究支持。近年来,随着美敦力、飞利浦和大冢等国际医疗巨头在RDN领域坚定且持续的投入,多项RDN大型临床试验获得了令人信服的优异数据,建立以RDN为治疗方法的临床高血压介入门诊/高血压介入中心正在进入实操阶段,在未来几年有望改变心血管学科的整体格局。信迈医疗的肾神经标测/选择性消融系统是全球唯一一款具有精确标测定位肾神经分布的产品,能够选择性的去除肾交感神经,避免盲目消融所带来的弊端,拥有由数十项专利构成的坚实全球知识产权体系。该产品临床注册试验SMART Study由包括霍勇教授、葛均波院士、孙宁玲教授、殷跃辉教授、江洪教授、陈明龙教授、卢成志教授、马为教授、崔凯军教授、李承宗教授等在内的众多心血管领域国内外知名专家领衔开展,并拥有包括Drs. Felix Mahfoud、Murray Esler、Michael Bohm、Paul Sobotka、Howard Levin、Mark Gelfand等知名海外专家组成的国际专家顾问委员会。

支气管热成形术是借助支气管镜,将受控射频热能传递到三级/四级气道壁上的介入手术。通过去除病理性增生的支气管平滑肌,阻断相关的神经介导和炎性/免疫反应,保持气道通畅,治疗重症哮喘。这一疗法是全球哮喘防治指南GINA推荐的唯一用于治疗重度哮喘的非药物治疗方式。中国有超过4500万哮喘患者,其中3.6-10%的病人是药物控制不佳的重症哮喘。信迈医疗的支气管射频消融系统采用了独创全新、并受到专利保护的微调渐进式射频能量传递/反馈控制策略,优化拟合了消融关键参数,更适合于国人的肺部解剖特征,并通过更有效的人机应答增加了手术操作的流畅性,使这一手术的安全性和有效性得到进一步的提高。其临床注册试验BATA Study由李时悦教授、龙发教授、宋小莲教授、阎锡新教授、石寒冰教授、姚欣教授、王昌惠教授、陈良安教授、蔡志刚教授、马壮教授、陈碧教授、徐兴详教授等呼吸领域国内外知名专家携手开展;知名专家Drs. Felix Herth、Daniel Steinford亦是信迈医疗治疗肺部早期肿瘤产品的国际专家顾问委员会成员。

信迈医疗始终聚焦于解决尚未满足的重大临床需求。除上述产品外,信迈医疗自主研发和并购/合作研发并举,与美国/以色列著名智库孵化器紧密合作。多项颠覆性创新器械已经进入人体验证试验阶段。

(责任编辑:王治强 HF013)
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